方法原理：水樣以重鉻酸鉀為氧化劑，在10.2mol/L硫酸介質(zhì)中回流氧化后，過量的重鉻酸鉀用電解產(chǎn)生的亞鐵離子作為庫侖滴定劑，進行庫侖滴定。根據(jù)電解產(chǎn)生的亞鐵離子所消耗的電量，按照法拉第定律進行計算。

1.方法原理

　　水樣以重鉻酸鉀為氧化劑，在10.2mol/L硫酸介質(zhì)中回流氧化后，過量的重鉻酸鉀用電解產(chǎn)生的亞鐵離子作為庫侖滴定劑，進行庫侖滴定。根據(jù)電解產(chǎn)生的亞鐵離子所消耗的電量，按照法拉第定律進行計算。

　　CODcr（O2,mg/L）=

　　式中，QS—標(biāo)定重鉻酸鉀所消耗的電量；

　　?QM—測定過量重鉻酸鉀所消耗的電量；

　　V—水樣的體積（ml）。

　　如儀器具有簡單的數(shù)據(jù)處理裝置，顯示的數(shù)值即為CODcr值。此法簡單、快速、試劑用量少，簡化了用標(biāo)準溶液標(biāo)定滴定溶液的步驟，縮短了回流時間，尤適合工礦業(yè)的工業(yè)廢水控制分析。但由于其氧化條件與（一）法不*一致，必要時，應(yīng)與（一）法測定結(jié)果進行核對。

2.干擾與消除

　　酸性重鉻酸鉀氧化性很強，可氧化大部分有機物，加入硫酸銀作催化劑時，直鏈脂肪族化合物可*被氧化，而芳香族有機物卻不易被氧化，吡啶不被氧化，揮發(fā)性直鏈脂肪族化合物、苯等有機物存在于蒸氣相，不能與氧化劑液體接觸，氧化不明顯。氯離子能被重鉻酸鹽氧化，并且能與硫酸銀作用產(chǎn)生沉淀，影響測定結(jié)果，故在回流前向水樣中加入硫酸汞，使成為絡(luò)合物以消除干擾。氯離子含量高于2000mg/L的樣品應(yīng)先作定量稀釋、使含量降低至2000mg/L以下，再進行測定。

3.方法適用范圍

　　當(dāng)使用1ml0.05mol/L重鉻酸鉀溶液，進行標(biāo)定測定時，本方法的低檢出濃度為2mg/L（COD）。當(dāng)使用3ml0.05mol/L重鉻酸鉀溶液，進行標(biāo)定測定時，低檢出濃度為3mg/L（COD），測定上限為100mg/L。

　　儀器

　?。?/span>1）化學(xué)需氧量測定儀。

　?。?/span>2）滴定池：150ml錐形瓶（回流和滴定用）。

　?。?/span>3）電極：發(fā)生電極面積為780mm2鉑片。對電極用鉑絲作成，置于底部為垂熔玻璃的玻璃管（內(nèi)充3mol/L的硫酸）中。指示電極面積為300mm2鉑片。參考電極為直徑1mm鎢絲，也置于底部為垂熔玻璃的玻璃管（內(nèi)充飽和硫酸鉀溶液）中。

　?。?/span>4）電磁攪拌器、攪拌子。

　　（5）回流裝置：34#標(biāo)準磨口150ml錐形瓶的回流裝置，回流冷凝管長度為120mm。

　?。?/span>6）電爐（300W）。

　?。?/span>7）定時鐘。

試劑

　?。?/span>1）重蒸餾水：于蒸餾水中加入少許高ME酸鉀進行重蒸餾。

　?。?/span>2）重鉻酸鉀溶液（1/6K2Cr2O7=0.050mol/L）：稱取2.5g重鉻酸鉀溶液于1000ml重蒸餾水中，搖勻備用。

　?。?/span>3）硫酸-硫酸銀溶液：于2500ml濃硫酸加入25g硫酸銀，使其溶解、搖勻。

　　（4）硫酸鐵溶液（1/2Fe2（SO4）3=1mol/L）：稱取200g硫酸鐵（Fe2（SO4）3溶于1000ml重蒸餾水中。（若有沉淀物需過濾除去）。

　?。?/span>5）硫酸汞溶液：稱取4g硫酸汞置于50ml燒杯中，加入20ml3mol/L的硫酸，稍加熱使其溶解，移入滴瓶中。

步驟

　　1.標(biāo)定值的測定

　　（1）準確吸取12ml重蒸餾水置錐形瓶中，加1.00ml0.05mol/L重鉻酸鉀溶液，慢慢加入17.0ml硫酸-硫酸銀溶液，混勻。放入2—3粒玻璃珠，加熱回流。

　?。?/span>2）回流25min后停止加熱，用隔熱板將錐形瓶與電爐隔開、稍冷，由冷凝管上端加入33ml重蒸餾水。

　?。?/span>3）取下錐形瓶，置于冷水浴中冷卻，加7mlmol/L硫酸鐵溶液，搖勻，繼續(xù)冷卻至室溫。

　?。?/span>4）放入攪拌子，插入電極、攪拌。掀下標(biāo)定開關(guān)，進行庫侖滴定。儀器自動控制終點并顯示重鉻酸鉀相對的COD標(biāo)定值。將此值存入儀器的撥碼盤中。

　　2.水樣的測定

　?。?/span>1）COD值小于20mg/L的水樣：

　?、贉蚀_吸取10.00ml水樣置錐形瓶中，加入1—2滴硫酸汞溶液及0.050mol/L重鉻酸鉀溶液1.00ml，加入17.00ml硫酸-硫酸銀溶液，混勻。加2—3粒玻璃珠，加熱回流，以下操作按照“標(biāo)定值的測定（2）、（3）"進行。

　?、诜湃霐嚢枳樱迦腚姌O并開動攪拌器，掀下測定開關(guān)，進行庫侖滴定，儀器直接顯示水樣的COD值。

　　如果水樣氯離子含量較高，可以少取水樣用重蒸餾水稀釋至10ml，測得該水樣得COD為：

　　CODCr（O2，mg/L）=

　　式中，V——水樣的體積（ml）；

　　COD——儀器COD讀數(shù)（mg/L）。

　?。?/span>2）COD值大于20mg/L的水樣：

　?、贉蚀_吸取10ml重蒸餾水置錐形瓶中，加入1—2滴硫酸汞溶液，加0.050mol/L重鉻酸鉀溶液3ml，慢慢加入17.0ml硫酸-硫酸銀溶液，混勻。放入2—3粒玻璃珠，加熱回流。以下操作按“標(biāo)定值的測定（2）、（3）（4）"進行標(biāo)定。

　　②準確吸取10.00ml水樣（或酌量少取，加水至10ml）置錐形瓶中，加入1—2滴硫酸汞溶液及0.050mol/L重鉻酸鉀溶液3ml。再加17.0ml硫酸-硫酸銀溶液，混勻。放入2—3粒玻璃珠，加熱回流。以下操作按COD小于20mg/L的水樣測定步驟進行①、②進行。

準確度

　　13個實驗室用快速COD測定儀，分析50mg/L（COD）的統(tǒng)一分發(fā)的鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)準溶液，實驗室內(nèi)相對標(biāo)準偏差為1.4%；實驗室間相對標(biāo)準偏差為2.8%；相對誤差為2%。

　　17個實驗室分析含14---25.8mg/L（COD）的加標(biāo)水樣，單個實驗室的相對標(biāo)準偏差不超過6.2%。

　　13個實驗室分析含88.4---105mg/L（COD）的加標(biāo)水樣，單個實驗室的相對標(biāo)準偏差不超過8.3%。