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——重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)法 1 主題內(nèi)容與適用范圍
1.1本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了水中化學(xué)需氧量的測定方法;
1.2本標(biāo)準(zhǔn)適用于各種類型的含COD值大于30mg/L的水樣,對未經(jīng)稀釋的水樣的測定上限為700mg/L;
1.3本標(biāo)準(zhǔn)適用于含氯化物濃度大于1000mg/L(稀釋后)的含鹽水。
2 定義
在一定條件下,經(jīng)重鉻酸鉀氧化處理時,水樣中的溶解性物質(zhì)和懸浮物所消耗的重鉻酸鹽相對應(yīng)的氧的質(zhì)量濃度。
3 原理
在水樣中加入已知量的重鉻酸鉀溶液,并在強(qiáng)酸介質(zhì)下以銀鹽作催化劑,經(jīng)沸騰回流后,以試亞鐵靈為指示劑,用硫酸ya
鐵銨滴定水樣中未被還原的重鉻酸鉀由消耗的硫酸ya鐵銨的量換算成消耗氧的質(zhì)量濃度。
在酸性重鉻酸鉀條件下,芳烴及啉啶難以被氧化,其氧化率較低。在硫酸銀催化作用下,直鏈脂肪族化合物可有效地被氧化。
4 試劑
除另有說明,實驗時所用試劑均為符合*家標(biāo)準(zhǔn)的分析純試劑,實驗用水均為蒸餾水或具有同等純度的水。 4.1 硫酸銀,化學(xué)純; 4.2 硫酸汞,化學(xué)純;4.3 硫酸,ρ=1.84g/mL;
4.4 硫酸銀—硫酸試劑:向1L硫酸(4.3)中加入10g硫酸銀(4.1),放置1~2天使之溶解,并混勻,使用前小心搖動。
4.5 重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液
4.5.1 濃度為C(1/6K2Cr2O7)= 0.250mol/L的重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液:將12.258g在105℃干燥2h后的重鉻酸鉀溶于水中,稀釋**1 000mL。 4.5.2 濃度為C(1/6K2Cr2O7)= 0.0250mol/L的重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液:將4.5.1條的溶液稀釋10倍而成 4.6 硫酸ya鐵銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液
4.6.1 濃度為C[(NH4)2Fe(SO4)2•6H2O] ≈ 0.10mol/L的硫酸ya鐵銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液:溶解39g硫酸ya鐵銨[(NH4)2Fe(SO4)2•6H2O]于水中,加入20mL硫酸(4.3),待其溶解冷卻后,稀釋**1000mL。 4.6.2 每次臨用前,bi須用重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液(4.5.1)準(zhǔn)確標(biāo)定此溶液(4.6.1)的濃度。取10.00mL重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液(4.5.1)置于錐形瓶中,用水稀釋**約100mL,加入30mL硫酸(4.3),混勻,冷卻后,加3滴(約0.15mL)試亞鐵靈指示劑(4.8),用硫酸ya鐵銨(4.6.1)滴定溶液的顏色由黃色經(jīng)藍(lán)綠色變?yōu)榧t褐色,即為終點。記錄下硫酸ya鐵銨的消耗量(mL)。
4.6.3 硫酸ya鐵銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液濃度的計算: C=10.00*0.250/V=2.50/V
V為滴定時消耗硫酸ya鐵銨溶液的mL數(shù)。
4.6.4 濃度為C[(NH4)2Fe(SO4)2•6H2O]≈ 0.010mol/L的硫酸ya鐵銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液:將4.6.1條的溶液稀釋10倍,用重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液(4.5.2)標(biāo)定,其滴定步驟及濃度計算分別與4.6.2及4.6.3類同。 4.7 鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液,C[KC6H5O4]=2.0824 m mol/L:稱取105℃時干燥2h的鄰苯二甲酸氫鉀0.4251g溶于水,并稀釋**1000mL,混勻。以重鉻酸鉀為氧化劑,將鄰苯二甲酸氫鉀*氧化的COD值為1.176g氧/克(指1g鄰苯二甲酸氫鉀耗氧1.176g)故該標(biāo)準(zhǔn)溶液的理論COD值為500mg/L。
4.8 1,10—菲繞啉(1,10—phenanathroline monohy drate)指示劑溶液:溶解0.7g七水合硫酸ya鐵于50mL的水中,加入1.5g1,10—菲繞啉,攪動**溶解,加水稀釋**100mL。 4.9 防爆沸玻璃珠
5 儀器
常用實驗室儀器和下列儀器:
5.1 回流裝置:帶有24號標(biāo)準(zhǔn)磨口的250mL錐形瓶的全玻璃回流裝置。回流冷凝管長度為300~500mm。若取樣量在30mL以上,可采用帶500mL錐形瓶的全玻璃回流裝置。 5.2 加熱裝置。
5.3 25mL或50mL酸性滴定管。
6 采樣和樣品
6.1 采樣
水樣要采集于玻璃瓶中,應(yīng)盡快分析。如不能立即分析時,應(yīng)加入硫酸(4.3)**pH<2,置4℃下保存。但保存時間不多于5天。采集水樣的體積不得少于100mL。 6.2 試樣的準(zhǔn)備
將試樣充分搖勻,取出20.0mL作為試樣。
7 步驟
7.1 對于COD小于50mg/L的水樣,應(yīng)采用低濃度的重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液(4.5.2)氧化,加熱回流以后,采用低濃度的硫酸ya
7.2 該方法對未經(jīng)稀釋的水樣其測定上限為700mg/L,超過此*bi須經(jīng)稀釋后測定。
7.3 對于污染嚴(yán)重的水樣,可選取所需體積1/10的試樣和1/10的試劑,放入10×150mm的硬質(zhì)玻璃管中,搖勻后,用酒精燈加熱**沸數(shù)分鐘,觀察溶液是否變成藍(lán)綠色。如呈現(xiàn)藍(lán)綠色,應(yīng)再適當(dāng)少取試樣,重復(fù)以上試驗,直**溶液不變藍(lán)綠色為止。從而確定待測水樣適當(dāng)?shù)南♂尡稊?shù)。
7.4 取試樣(7.2)于錐形瓶中,或取適量試樣加水**20.0mL。 7.5 空白試驗:按相同步驟以20.0mL水代替試樣進(jìn)行空白試驗,其余試劑和試樣測定(7.8)相同,記錄下空白滴定時消耗硫酸ya鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液的毫升數(shù)V1。
7.6 校核試驗:按測定試樣(7.8)提供的方法分析20.0mL鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液(4.7)的COD值,用以檢驗操作技術(shù)及試劑純度。該溶液的理論COD值為500mg/L,如果校核試驗的結(jié)果大于該值的96%,即可認(rèn)為實驗步驟基本上是適宜的,否則,bi須尋找失敗的原因,重復(fù)實驗,使之達(dá)到要求。 #p#分頁標(biāo)題#e#
7.7 去干擾試驗:無機(jī)還原性物質(zhì)如亞硝酸鹽、硫化物及二價鐵鹽將使結(jié)果增加,將其需氧量作為水樣COD值的一部分是可以接受的。該實驗的主要干擾物為氯化物,可加入硫酸汞(4.2)部分地除去,經(jīng)回流后,氯離子可與硫酸bei結(jié)合成可溶性的氯汞絡(luò)合物。當(dāng)氯離子的含量超過1000mg/L時,COD的**低允許值為250 mg/L,低于此值結(jié)果的準(zhǔn)確度就不可靠。
7.8 水樣的測定:于試樣(7.4)中加入10.0mL重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液(4.5.1)和幾滴防爆沸玻璃珠(4.9),搖勻。
將錐形瓶接到回流裝置(6.1)冷凝管下端,接通冷凝水。從冷凝管上端緩慢加入30mL硫酸銀—硫酸試劑(4.4),以防止低沸點有機(jī)物的逸出,不斷旋動錐形瓶使之混合均勻。自溶液開始沸騰起回流兩小時。冷卻后,用20~30mL水自冷凝管上端沖洗冷凝管后,取下錐形瓶,再用水稀釋**140 mL左右。溶液冷卻**室溫后,加入3滴1,10—菲繞啉指示劑溶液(4.8),用硫酸ya鐵銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(4.6)滴定,溶液的顏色由黃色經(jīng)藍(lán)綠色變?yōu)榧t褐色即為終點。記下硫酸ya鐵銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的消耗毫升數(shù)V2。
8 結(jié)果的表示
8.1 計算方法
以mg/L計的水樣化學(xué)需氧量,計算公式如下: COD(mg/L)=(V1 – V2)C×8000/V0式中:C — 硫酸ya銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(4.6)的濃度,mol/L; V1 — 空白試驗 (7.4) 所消耗的硫酸ya鐵銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積,mL;
V2 — 試樣測定(7.8)所消耗的硫酸ya鐵銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積,mL;
V0 — 試樣的體積,mL;
8000 — 1/4 O2的摩爾質(zhì)量以mg/L為單位的換算值; 確定結(jié)果一般保留三位有效數(shù)字,對COD值小的水樣(7.1),當(dāng)計算出COD值小于10mg/L時,應(yīng)表示為“COD<10mg/L"。 8.2 標(biāo)準(zhǔn)溶液測定的精mi度(供參考)
40個不同的實驗室測定COD值為500 mg/L的鄰苯二甲酸氫鉀(4.7)標(biāo)準(zhǔn)溶液,其標(biāo)準(zhǔn)偏差為20 mg/L,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為4.0%。
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